4月29日，英矽智能在港交所公告，公司就自主研發的Rentosertib(ISM001-055)吸入制劑所提交的針對成人特發性肺纖維化（IPF）的臨床試驗申請，已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）批準，這是公司AI驅動研發管線中第13個獲得臨床試驗批準的項目。此次臨床試驗批準支持開展一項I期臨床研究，旨在評估Rentosertib吸入制劑的安全性、耐受性及藥物動力學(PK)特征。