英矽智能:Rentosertib吸入制劑獲得CDE臨床試驗批準
2026-04-29 09:04
4月29日,英矽智能在港交所公告,公司就自主研發的Rentosertib(ISM001-055)吸入制劑所提交的針對成人特發性肺纖維化(IPF)的臨床試驗申請,已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)批準,這是公司AI驅動研發管線中第13個獲得臨床試驗批準的項目。此次臨床試驗批準支持開展一項I期臨床研究,旨在評估Rentosertib吸入制劑的安全性、耐受性及藥物動力學(PK)特征。
編輯/李雅本平臺發布/轉載的內容僅用于信息分享,不代表我司對外的任何意見、建議或保證,我們倡導尊重與保護知識產權,如發現本站文章存在版權問題,煩請將版權疑問、授權證明、版權證明、聯系方式等,發郵件至info@tonews.cn,我們將第一時間核實、處理。同時,歡迎各方媒體、機構轉載和引用,但要嚴格注明來源:今日商訊。