11月12日，來凱醫(yī)藥在港交所公告，集團(tuán)與齊魯制藥有限公司已訂立獨(dú)家許可協(xié)議。根據(jù)許可協(xié)議的條款與條件，齊魯制藥獲授獨(dú)家許可，于中國地區(qū)（包括中國內(nèi)地、香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)及臺(tái)灣地區(qū)）進(jìn)行LAE002（afuresertib）的研究、開發(fā)及商業(yè)化。集團(tuán)將負(fù)責(zé)完成HR+/HER2-乳腺癌III期臨床試驗(yàn)。作為回報(bào)，直至首個(gè)適應(yīng)癥在中國獲得新藥申請(qǐng)批準(zhǔn)，集團(tuán)有權(quán)獲得最高總計(jì)人民幣5.3億元不可退還的首付款與臨床開發(fā)里程碑付款。根據(jù)許可協(xié)議，集團(tuán)有權(quán)獲得最高總計(jì)人民幣20.45億元的首付款及里程碑款項(xiàng)。集團(tuán)亦有權(quán)就許可區(qū)域內(nèi)LAE002（afuresertib）的未來凈銷售額收取梯度銷售分成，分成比率在十余個(gè)百分點(diǎn)至二十余個(gè)百分點(diǎn)。