近日，中國科學(xué)院上海藥物研究所高召兵課題組聯(lián)合浙江大學(xué)郭江濤課題組在Nature Chemical Biology發(fā)表了題為Pharmacological inhibition of Kir4.1 evokes rapid-onset antidepressant responses的研究論文。該項(xiàng)工作揭示鉀通道Kir4.1是具有高度治療和研發(fā)價值的新型快速抗抑郁藥物靶點(diǎn)，同時該工作提供了一種以膠質(zhì)細(xì)胞為核心的新型抗抑郁干預(yù)策略示例。此項(xiàng)研究工作首次證實(shí)了Kir4.1鉀通道可作為快速起效、安全的抗抑郁藥物靶點(diǎn)， Kir4.1鉀通道抑制劑可產(chǎn)生與S-氯胺酮相媲美的快速抗抑郁效應(yīng)，新機(jī)制可能避免氯胺酮的嚴(yán)重副作用，為新一代抗抑郁藥物的研發(fā)提供了理論和實(shí)證支持。
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